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氣體吸收
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依題意可知本次的測定重點是重金屬污染（砷、鉛、汞、鉻、鎘污染）設計流程如下：
氣體分析流程
一、氣體樣品的采集
用如圖裝置，具體采樣操作如下：
1、先將瓶2提高，打開止水夾5和瓶1上的活
塞，讓瓶的封閉液流入瓶1，并將瓶1充滿，此時
瓶1中的空氣全部被排除。
2、夾緊止水夾5，關閉旋塞4，然后將橡皮管
3與氣體物料管相接（注意：在橡皮管之前，將滯留在排氣口的氣體物料排走，并繼續(xù)排放1-2min）。
3、將瓶2放在低位處，然后打開止水夾5和旋塞4，氣體物料即可進入瓶1中。待氣體物料進入瓶1至所需量時，關閉旋塞，夾緊止水夾，即完成氣體樣品的采集。
二、二氧化硫氣體的測定
1、原理
氣樣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，其最大吸收波長為577nm，用分光光度法測定；
本方法主要干擾物為：氮氧化物，臭氧及某些重金屬元素。加入
氨磺酸鈉可消除氮氧化物的干擾；采樣后放置一段時間可使臭氧自行分解；加入磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉鹽可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在10ml樣品種存在50μg鈣，鎂，鐵，鎳，錳，銅等離子及50μg二價錳離子時不干擾測定。
2、實際與儀器
1)氫氧化鈉溶液(1.5mol/l)
2)環(huán)己二胺四乙酸二鈉溶液(0.05mol/l):稱取1.82g反式1,2-環(huán)己二胺四乙酸，加入氫氧化鈉6.5ml，用水稀釋至100ml。
3)甲醛緩沖溶液貯備液：吸取36%-38%的甲醛溶液
5.5ml,CDTA-2Na溶液20.00ml，稱取2.04g鄰苯二甲酸氫鉀，溶解于少量水中。將三種溶液合并，用水稀釋100ml,貯于冰箱可保存10個月。
4)甲醛緩沖吸收液：用水將甲醛緩沖吸收液貯備液稀釋至100倍而成。臨用現(xiàn)配。
5)氨基磺酸鈉溶液（0.60g/100ml）:稱取0.6g氨磺酸于100ml容量瓶中，加入4.0ml氫氧化鈉溶液,用水稀釋至標線,搖勻。此溶液密封保存可使用10天。
6)碘貯備液（0.05mol/l）:稱取12.7g碘（I2）于燒杯中，加入40g碘化鉀和25ml水，攪拌至完全溶解后，用水稀釋至1000ml，貯于棕色具塞小口試劑瓶中。
7)碘溶液（0.050mol/l）:量取碘貯備液250ml,用水稀釋至500ml,貯于棕色具塞小口試劑瓶中。
8)淀粉溶液（0.5g/100ml）：稱取0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入100ml沸水中，繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后貯于試劑瓶中。臨用時現(xiàn)配。
9)碘酸鉀標準溶液(0.01667mol/l):稱取3.5667g優(yōu)級純碘酸鉀（KIO3)(110℃干燥）于小燒杯中，用水溶解完全，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
10)鹽酸溶液（1+9）。
11)硫代硫酸鈉貯備液（0.10mol/l）：稱取25.0g硫代硫酸鈉（Na2S2O3.5H2O）,溶解于1000ml新煮沸并已冷卻的水中，加入0.20g無水碳酸鈉，貯于棕色具塞小口瓶中，放置一周后備用。如溶液呈現(xiàn)渾濁，必須過濾。
12)硫代硫酸鈉標準溶液(0.05mol/l):取250.0ml硫代硫酸鈉貯備液置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標線，搖勻。
13)乙二胺四乙酸二鈉鹽溶液(0.05g/100ml):稱取0.25gEDTA溶于500ml新煮沸并已冷卻的水中。臨用現(xiàn)配。
14)二氧化硫標準溶液：稱取0.200g亞硫酸鈉溶于200mlEDTA溶液中，緩緩搖勻以防充氧，使其溶解。放置2-3h后標定。此溶液每毫升相當于320-400ug二氧化硫。
15)副玫瑰苯胺（簡稱PRA，即副品紅、對品紅）儲備液（0.20g/100ml）
16)PRA溶液（0.05g/100ml）：吸取25.00mlPRA儲備液于100ml容量瓶中，加入30ml質(zhì)量分數(shù)為85%的濃磷酸,12ml濃鹽酸,用水稀
釋至標線，搖勻,放置過夜后使用。避光密封保存。
17)分光光度計。
18)多孔玻璃吸收管10ml，用于短時間采樣；多孔玻板吸收瓶50ml，用于24h連續(xù)采樣。
19)恒溫水浴器：廣口冷藏瓶內(nèi)放置圓形比色管架，插一支長約150mm，0-40℃的酒精溫度計，其誤差不大于0.5℃。
20)空氣采集器：短時間采樣，采用內(nèi)裝10ml吸收液的U形多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采樣。采樣時吸收液溫度的最佳范圍在23-29℃。樣品在運輸和貯存過程中應避光保存。
三、樣品測定
所采集的環(huán)境空氣樣品溶液中如有混濁物，應離心分離出去。樣品放置20min，以使臭氧分解。
將吸收管中的樣品溶液全部移入10ml比色管中，把吸收液稀釋至標線，加入0.50m氣體吸收l氨基磺酸鈉溶液,混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。
四、結果計算
空氣中二氧化硫的濃度按下式計算：
C(SO2,mg/m3)=【(A-A0)*Bs/Vs】*（V1/Va）
式中：A—樣品溶液的吸光度；
A0—試劑空白溶液的吸光度；
Bs—回歸方程斜率的倒數(shù)；
V1—樣品溶液總體積，ml；
Va—測定時所取樣品溶液體積，ml;
Vs—換算成標準狀況(0℃,101.325kPa)下的采樣體積，L
金屬微粒分析流程
一、檢測方法
原子吸收光譜法（AAS）：AAS因靈敏度高、干擾少、操作簡便，已廣泛應用于氣溶膠中金屬元素的檢測。
二、原理
原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強度可作為定量的依據(jù)。
三、樣品檢測
1、預處理
濕式分解法：先用酸溶解并破壞有機物。
2、檢測
將處理好的樣品通入原子吸收光譜儀，檢測樣品的光譜波長，通過波長判斷出樣品中含有的金屬元素，并根據(jù)吸收輻射的強度得出金屬元素的含量。
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