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3,6-二苯甲酰苊的合成與表征
為制備新型精細(xì)化工和功能高分子中間體,研究了在高活性Lewis駿無水AlCl_3催化下,苊與苯甲酰氯的Friedel-Crafts;磻(yīng),GC/MS分析發(fā)現(xiàn)生成了3,6-二苯甲酰苊;用GC法考察了各種反應(yīng)條件對3,6-二苯甲酰苊收率的影響,結(jié)果表明,在以1 mmol苊為基準(zhǔn),苯甲酰氯8mmol,AlCl_3 8 mmol,溶劑為CCl_4(15 mL),反應(yīng)溫度45℃,反應(yīng)時間10 h的條件下,3,6-二苯甲酰苊的收率可達(dá)到84.2%.選擇性達(dá)89.9%.通過萃取、重結(jié)晶等方法得到3,6-二苯甲酰苊的純品.通過FT IR、GC/MS和~1H NMR等分析測試手段鑒定了其結(jié)構(gòu).
作 者: 作者單位: 刊 名: 化學(xué)世界 PKU 英文刊名: CHEMICAL WORLD 年,卷(期): 2009 50(11) 分類號: O625.15 關(guān)鍵詞: 3,6-二苯甲酰苊 苊 酰基化 苯甲酰氯 3,6-dibenzoylacenaphthene acenaphthene acylation benzoyl chloride【3,6-二苯甲酰苊的合成與表征】相關(guān)文章:
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