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煙草紅素氧還蛋白基因NtRD1的克隆及其RNAi載體構(gòu)建
采用RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技術(shù)進(jìn)行煙草紅素氧還蛋白基因NtRD1(Nicotianatabacum rubredoxin1)全長cDNA的克降,獲得了全長808 bp的cDNA,該cDNA具有完整的開放閱讀框架,編碼204個(gè)氨基酸,其中包含一個(gè)保守的紅素氧還蛋白結(jié)構(gòu)域.同源分析結(jié)果表明,NtRD1與其它植物已克隆的RDs具有較高的一致性.系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果表明,NtRD1與其它物種RDs的親緣關(guān)系由近及遠(yuǎn)依次是馬鈴薯、水稻、葡萄、擬南芥和藻類.根據(jù)RNAi(RNA interference)載體構(gòu)建原則,成功地構(gòu)建了干擾NtRD1的RNAi植物表達(dá)載體pCAMBIA1301-NtRD1-RNAi,為進(jìn)一步探明該基因在煙草中的功能奠定了基礎(chǔ).
作 者： 馮仁軍 盧利方 程萍 袁克華 張銀東 Feng Renjun Lu Lifang Cheng Ping Yuan Kehua Zhang Yindong 作者單位： 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,�？�,571101;海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,海口,570228 刊 名： 熱帶作物學(xué)報(bào) ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS 年，卷(期)： 2008 29(3) 分類號(hào)： Q943.2 關(guān)鍵詞： 煙草 RACE 全長cDNA NtRD1 RNAi【煙草紅素氧還蛋白基因NtRD1的克隆及其RNAi載體構(gòu)建】相關(guān)文章：
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