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兩步PCR法檢測雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究
本試驗以Genbank中登錄的雞毒支原體的16s rRNA基因序列為標準,根據(jù)前人設計的兩套引物(外引物和內(nèi)引物)對雞毒支原體DNA進行兩次PCR擴增,建立兩次PCR擴增體系和條件.最后,用此體系和條件對從市場上隨機購買的17支雞新城疫La Sota系活疫苗樣品和13支雞新城疫Ⅰ系活疫苗樣品進行檢測.結(jié)果顯示,運用建立的兩次PCR擴增體系和條件可以從疫苗樣品中檢測到支原體的污染,外引物的檢出率為23.3%(7/30),內(nèi)引物的檢出率為10%(3/30).
作 者: 賈麗艷 逯曉敏 張映 作者單位: 賈麗艷(山西農(nóng)業(yè)大學,食品科學與工程學院,山西,太谷,030801)逯曉敏,張映(山西農(nóng)業(yè)大學,動物科技學院,山西,太谷,030801)
刊 名: 山西農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版) ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF SHANXI AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2008 28(3) 分類號: Q781 關(guān)鍵詞: 支原體 疫苗 檢測 PCR【兩步PCR法檢測雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究】相關(guān)文章:
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