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優(yōu)化蘿卜基因組DNA RAPD-PCR反應(yīng)體系的正交設(shè)計法
以CTAB微量提取方法提取10個紅蘿卜雄性不育系A(chǔ)單株的基因組DNA,等濃度混合成基因池.以其為模板,用正交設(shè)計方法論定RAPD-PCR反應(yīng)體系的各影響因子,用隨機(jī)引物S42(5'GGACCCAACC 3')優(yōu)化蘿卜雄性不育系A(chǔ)基因組DNARAPD-PCR反應(yīng)體系,16次試驗即可獲得最佳的RAPD-PCR反應(yīng)體系.
作 者: 張建軍 司龍亭 姜晶 ZHANG Jian-Jun SI Long-Ting JIANG Jing 作者單位: 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,沈陽,110161 刊 名: 植物生理學(xué)通訊 ISTIC PKU 英文刊名: PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年,卷(期): 2006 42(2) 分類號: Q94 關(guān)鍵詞: 紅蘿卜 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD) 正交設(shè)計 反應(yīng)體系【優(yōu)化蘿卜基因組DNA RAPD-PCR反應(yīng)體系的正交設(shè)計法】相關(guān)文章:
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