大腸桿菌glgC基因的克隆及原核表達

以大腸桿菌BL21染色體DNA為模板,根據(jù)glgC基因的全序列設(shè)計了1對引物,在優(yōu)化的PCR反應(yīng)條件下擴增出了glgC基因片段,測序結(jié)果顯示該片段大小為1 296 bp,編碼432個氨基酸殘基.將該基因克隆到原核表達載體pET-28a-c(+)中,重組載體pET-glgC轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21(DE3),經(jīng)IPTG誘導后,SDS-PAGE電泳鑒定,得到了與理論推算的glgC基因表達產(chǎn)物分子質(zhì)量(約53 kD)相符的特異蛋白條帶.

作 者： 賈笑英 張金文 王蒂 JIA Xiao-ying ZHANG Jin-wen WANG Di   作者單位： 賈笑英,JIA Xiao-ying(甘肅農(nóng)業(yè)大學,農(nóng)學院,蘭州,730070)

張金文,王蒂,ZHANG Jin-wen,WANG Di(甘肅農(nóng)業(yè)大學,農(nóng)學院,蘭州,730070;甘肅省作物遺傳改良與種質(zhì)創(chuàng)新重點實驗室,蘭州,730070) 

刊 名： 西北植物學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA  年，卷(期)： 2006 26(4)  分類號： Q785 Q786  關(guān)鍵詞： glgC基因   克隆   原核表達   載體構(gòu)建  

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