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輻射誘導(dǎo)p53腺病毒重組體轉(zhuǎn)染對結(jié)直腸癌細(xì)胞周期的影響
以復(fù)制缺陷型重組腺病毒載體(AdCMV-GFP)為對照,用復(fù)制缺陷型p53重組腺病毒載體(AdCMV-p53)轉(zhuǎn)染經(jīng)0.5、1.0、2.0Gyγ射線照射的HT-29細(xì)胞,克隆形成法檢測對細(xì)胞的抑制作用,流式細(xì)胞分析法檢測細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡,探討輻射誘導(dǎo)對AdCMV-p53轉(zhuǎn)染p53突變型結(jié)直腸癌細(xì)胞(HT-29細(xì)胞系)細(xì)胞周期的影響.結(jié)果顯示,0.5-1.0Gy輻射誘導(dǎo)明顯增強(qiáng)40 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染對HT-29細(xì)胞的抑制.與AdCMV-p53轉(zhuǎn)染對照相比,1 d后,輻射誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染組G0/G1期細(xì)胞減少5%-15%,S期細(xì)胞增加2%-19%,2.0Gy輻射誘導(dǎo)80 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組G2/M期細(xì)胞增加12%;3d后,0.5、1.0Gy輻射誘導(dǎo)40 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組G2/M期細(xì)胞分別增加10%-13%.輻射誘導(dǎo)AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組細(xì)胞凋亡與輻射誘導(dǎo)劑量和AdCMV-p53轉(zhuǎn)染劑量相關(guān).以上結(jié)果表明,輻射誘導(dǎo)加速AdCMV-p53轉(zhuǎn)染細(xì)胞由G0/G1期到S期的進(jìn)程,促進(jìn)S期阻滯和G2/M期阻滯發(fā)生.
作 者: 劉兵 張紅 李文建 高清祥 閔鳳玲 謝漪 郝冀芳 段昕 周清明 周光明 LIU Bing ZHANG Hong LI Wenjian GAO Qingxiang MIN Fengling Xie Yi HAO Jifang DUAN Xin ZHOU Qingming ZHOU Guangming 作者單位: 劉兵,閔鳳玲,謝漪,段昕,周清明,LIU Bing,MIN Fengling,Xie Yi,DUAN Xin,ZHOU Qingming(中國科學(xué)院近代物理研究所,蘭州,730000;中國科學(xué)院研究生院,北京,100039)張紅,李文建,郝冀芳,周光明,ZHANG Hong,LI Wenjian,HAO Jifang,ZHOU Guangming(中國科學(xué)院近代物理研究所,蘭州,730000)
高清祥,GAO Qingxiang(蘭州大學(xué)生命科學(xué)院,蘭州,730000)
刊 名: 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING 年,卷(期): 2006 24(2) 分類號: Q256 Q279 關(guān)鍵詞: p53基因 輻射 腺病毒載體 結(jié)直腸癌 細(xì)胞周期【輻射誘導(dǎo)p53腺病毒重組體轉(zhuǎn)染對結(jié)直腸癌細(xì)胞周期的影響】相關(guān)文章:
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