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制藥行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)踐思路論文
摘要：風(fēng)險(xiǎn)管理是衡量制藥行業(yè)整個(gè)質(zhì)量管理體系的重要標(biāo)準(zhǔn)，也是一切質(zhì)量監(jiān)管工作的出發(fā)點(diǎn)和目的點(diǎn)。文章首先分析了制藥行業(yè)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理的重要意義，就風(fēng)險(xiǎn)管理在制藥行業(yè)的具體應(yīng)用，提出了幾點(diǎn)加強(qiáng)制藥行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理的建議，以供參考。
關(guān)鍵詞：制藥行業(yè)；風(fēng)險(xiǎn)管理；實(shí)踐意義
近些年來，制藥行業(yè)由于違規(guī)生產(chǎn)或人為疏漏導(dǎo)致的藥害事故屢有發(fā)生，這就充分說明了我國(guó)的藥品質(zhì)量監(jiān)管與風(fēng)險(xiǎn)管理工作還沒有真正落實(shí)到位。開展風(fēng)險(xiǎn)管理是制藥企業(yè)安全生產(chǎn)與可持續(xù)發(fā)展的必要保障，也是制藥企業(yè)社會(huì)責(zé)任的根本所在，作為藥品的生產(chǎn)者和供應(yīng)者，制藥企業(yè)必須充分認(rèn)識(shí)到加強(qiáng)藥品安全生產(chǎn)監(jiān)督的重要性和必要性，嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，進(jìn)一步提高制藥企業(yè)監(jiān)管效能和藥品質(zhì)量。
1制藥行業(yè)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理的重要意義
(1)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理是制藥行業(yè)履行社會(huì)責(zé)任的要求制藥行業(yè)不光承擔(dān)著為國(guó)家、為企業(yè)、為職工創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益的責(zé)任，還承擔(dān)著安全生產(chǎn)責(zé)任和法律合規(guī)責(zé)任，這些都是制藥行業(yè)需要履行的社會(huì)責(zé)任所在。制藥行業(yè)作為一個(gè)特殊的、高風(fēng)險(xiǎn)性的行業(yè)，必須要摒棄將利潤(rùn)作為唯一追求目標(biāo)的傳統(tǒng)運(yùn)營(yíng)模式，時(shí)刻堅(jiān)持以人為本的理念，重點(diǎn)突出行業(yè)對(duì)社會(huì)、對(duì)生命的重視和貢獻(xiàn)。制藥行業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中不可避免地伴隨著各種各樣潛在的風(fēng)險(xiǎn)，行之有效的風(fēng)險(xiǎn)管理制度是制藥企業(yè)履行社會(huì)責(zé)任的必然要求。
(2)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理是保障消費(fèi)者生命健康安全的要素制藥行業(yè)生產(chǎn)的藥品屬于特殊商品的一種，其質(zhì)量安全是直接關(guān)系國(guó)計(jì)民生的大事。且藥品風(fēng)險(xiǎn)又具備著不可預(yù)期性、個(gè)體差異性、損傷嚴(yán)重性和難以逆轉(zhuǎn)性等特點(diǎn)，一旦藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，極有可能造成極大的生命財(cái)產(chǎn)損失和惡劣的社會(huì)影響。因此，制藥企業(yè)必須將保障消費(fèi)者生命健康安全作為生產(chǎn)的第一要素，通過對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的正確識(shí)別、預(yù)測(cè)和衡量，科學(xué)、及時(shí)、有效地制定風(fēng)險(xiǎn)管理舉措，落實(shí)防范風(fēng)險(xiǎn)、處理風(fēng)險(xiǎn)、降低風(fēng)險(xiǎn)危害為一體的風(fēng)險(xiǎn)管理制度，以最迅速有效的方式保護(hù)消費(fèi)者生命健康權(quán)益[1]。
(3)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理是制藥行業(yè)獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的保障實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理是制藥行業(yè)鞏固發(fā)展基礎(chǔ)和空間、獲得長(zhǎng)期經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的保障。藥品生產(chǎn)質(zhì)量和安全是制藥企業(yè)的第一生命，是樹立企業(yè)良好社會(huì)形象的基礎(chǔ)，更是促進(jìn)制藥企業(yè)獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的重要前提。因此，制藥行業(yè)必須高度重視風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)施，這是整個(gè)制藥行業(yè)維護(hù)自身利益和發(fā)展的明智之舉。
2風(fēng)險(xiǎn)管理在制藥行業(yè)的具體應(yīng)用
(1)對(duì)藥品生產(chǎn)過程的監(jiān)管藥品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)管理是制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系中的重中之重，不能有絲毫的懈怠和違規(guī)。整個(gè)藥品生產(chǎn)都要嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)定，生產(chǎn)管理也必須在SOP、GMP等相關(guān)規(guī)程下進(jìn)行。藥品生產(chǎn)過程應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄和監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，以便于及時(shí)糾正和預(yù)防生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；其次，要做好對(duì)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的清潔、維護(hù)、保養(yǎng)等監(jiān)管工作，制定完善可行的操作規(guī)程，切實(shí)加大對(duì)整個(gè)生產(chǎn)過程的監(jiān)管力度，將藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)降至最低。
(2)對(duì)原、輔、包裝材料的監(jiān)管藥品生產(chǎn)所需的原、輔、包裝材料也會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，造成一定的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。因此，制藥企業(yè)必須對(duì)原、輔、包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的篩選和資格認(rèn)證，對(duì)于包裝材料的運(yùn)輸方式及要求，也要根據(jù)產(chǎn)品的特殊性進(jìn)行選擇。
(3)對(duì)參與制藥人員的監(jiān)管制藥行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理還應(yīng)當(dāng)包括對(duì)人為因素的控制。通過培訓(xùn)、講座、考核等方式，提高參與制藥人員的風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任意識(shí)和職業(yè)技能素養(yǎng)，避免因人為差錯(cuò)導(dǎo)致的企業(yè)管理風(fēng)險(xiǎn)。制藥行業(yè)管理風(fēng)險(xiǎn)往往存在于生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)的每一個(gè)環(huán)節(jié)當(dāng)中，這就意味著制藥企業(yè)需要不斷地進(jìn)行生產(chǎn)分析、質(zhì)量分析、偏差分析、變更分析、OOS/OOT分析[2]，加強(qiáng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理問題的匯總、風(fēng)險(xiǎn)管理結(jié)果的審核以及風(fēng)險(xiǎn)管理經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，全方位落實(shí)制藥企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理。
3加強(qiáng)制藥行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理的建議
(1)強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)，建立風(fēng)險(xiǎn)控制體系風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)是制定風(fēng)險(xiǎn)管理決策的先決要素，制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)將樹立風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)放在企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的戰(zhàn)略高度上；其次，以完善的風(fēng)險(xiǎn)管理體系來規(guī)范藥品生產(chǎn)工藝、藥品生產(chǎn)設(shè)施和藥品生產(chǎn)方案，為制藥行業(yè)塑造一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)有序的工作氛圍，提高企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層風(fēng)險(xiǎn)決策和應(yīng)變能力，構(gòu)建出完善的藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)信息反饋機(jī)制和強(qiáng)有力的藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)事件決策指揮機(jī)制，對(duì)制藥企業(yè)實(shí)行全過程風(fēng)險(xiǎn)控制與管理[3]。
(2)制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，嚴(yán)格執(zhí)行管理要求明確的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃是實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理的必要基礎(chǔ)，以文件的形式明確規(guī)定風(fēng)險(xiǎn)管理的范圍、目的、責(zé)任、進(jìn)度和相應(yīng)的管理方案，能夠?yàn)橹扑幤髽I(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理工作的實(shí)施提供指導(dǎo)，也能為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)測(cè)提供資料；制藥企業(yè)都應(yīng)嚴(yán)格遵守和執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)管理要求，將GMP作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，貫穿于整個(gè)制藥企業(yè)生產(chǎn)過程控制當(dāng)中，嚴(yán)格把好制藥環(huán)節(jié)的選材、制造和檢驗(yàn)關(guān)卡，確保藥品在每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)中受影響風(fēng)險(xiǎn)能夠降低到可控范圍內(nèi)。
4結(jié)語
實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理不僅能為制藥行業(yè)提供一個(gè)安全穩(wěn)定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境，更能顯著提高行業(yè)經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。制藥企業(yè)必須正確認(rèn)識(shí)到風(fēng)險(xiǎn)管理的重要性和迫切性，加大風(fēng)險(xiǎn)控制力度和風(fēng)險(xiǎn)處理能力，將制藥企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理工作落到實(shí)處。
參考文獻(xiàn)：
[1]安蓉蓉.風(fēng)險(xiǎn)管理在制藥行業(yè)實(shí)施的應(yīng)用研究[J].黑龍江科技信息,2014,(20):287.
[2]陳旦鳳.制藥企業(yè)研發(fā)外包的風(fēng)險(xiǎn)管理[D].浙江工業(yè)大學(xué),2013.
[3]逯之瑋.藥品生產(chǎn)過程中基于安全風(fēng)險(xiǎn)的變更管理[D].山東大學(xué),2014.
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