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中藥鑒定學復習
中藥鑒定學復習一、中藥鑒定學的定義：研究和鑒定中藥的品種和質量，制訂中藥質量標準，尋找和擴大新藥源的應用學科
二、中藥鑒定學的研究方法和內容是：在繼承祖國醫(yī)藥學遺產和傳統(tǒng)鑒別經驗的基礎上，運用現(xiàn)代自然科學的理論、知識、方法和技術，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測定等，建立規(guī)范化的質量標準以及尋找和擴大新藥源的理論和實踐問題。
三、中藥鑒定學的研究對象：中藥。 中藥包括：中藥材、飲片和中成藥。
四、中藥鑒定學的任務是
1、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學遺產
2、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質量
3、研究和制定中藥規(guī)范化質量標準
4、尋找和擴大新藥源
五、中藥品種與質量的關系：中藥的品種問題直接關系到中藥的質量，品種正確是保證中藥質量的前提。
六、造成中藥品種混亂和復雜的原因：
1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在
2、本草記載不祥，造成后世品種混亂
3、有的品種在不同的歷史時期品種發(fā)生了變遷
4、一藥多基原情況較為普遍
七、解決中藥品種混亂和復雜問題及發(fā)掘祖國藥學遺產的途徑：
1、通過對中藥商品調查和中藥資源普查，結合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。
2、研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產和用藥經驗
3、開展古方藥物的品種考證
4、對一些道地藥材進行品種考證
5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用
6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調查相結合，能糾正歷史的錯誤，發(fā)掘出新品種
八、中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣、正品與偽品的含義：真、偽、優(yōu)、劣即指中藥品種的真假和質量的好壞�！罢妗保凑�，凡是國家藥品標準所收載的中藥均為正品; “偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標準規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。 “優(yōu)”，即質量優(yōu)良，是指符合國家藥品標準質量規(guī)定的各項指標的中藥; “劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品質量規(guī)定的中藥
中藥材出現(xiàn)偽品、混淆品或摻偽品的原因：
1、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用
2、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產生混亂。
3、個別人有意造假，以假充真
九、影響中藥質量的因素：
1、栽培條件
2、采收加工
3、產地
4、貯藏時間
5、運輸
6、非藥用部位超標
7、人為參假
8、個別藥材經提取部分成分后再流入市場中藥質量的優(yōu)劣主要取決于有效成分或有效物質的含量。對中藥質量的科學評價常以其有效成分的含量、穩(wěn)定性、安全性為指標對中藥質量的評價方法有：藥效學、免疫活性、化學模式識別結合藥效學、質紋圖譜等方法
目前《中國藥典》對中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定
十、制定中藥規(guī)范化質量標準的原則和要求：制定質量標準應充分體現(xiàn)“安全有效、技術先進、經濟合理”的原則。中藥質量標準包括中藥材、飲片和中成藥的質量標準，要求中藥的來源和處方要固定，采收加工、炮制方法和生產工藝要固定，臨床療效要確定，對有害物質要限量檢查，對有效成分或有效物質群有定性鑒別和含量測定等
十一、我國中藥資源和資源保護的基本情況
1、中藥的資源包括藥用植物、動物和礦物資源
2、傳統(tǒng)中藥約1200種，其中常用中藥約500種，民族藥1500～2000種
3、全國的道地藥材有約200種：四川(黃連、附子、川芎);云南(三七);甘肅(當歸、大黃);寧夏(枸杞子);內蒙古(黃芪);吉林(鹿茸、人參);遼寧(細辛、五味子);山西(黨參);河南(地黃、牛膝);山東(北沙參、金銀花);江蘇(薄荷);安徽(牡丹皮);浙江(玄參、浙貝母);福建(澤瀉);廣東(砂仁);廣西(蛤蚧)
4、資源保護：2002年發(fā)布《中藥材生產質量管理規(guī)范》(中藥材GAP)，并從2002年6月1日起正式實施，大力發(fā)展優(yōu)質道地藥材生產及野生珍稀或瀕危動植物藥材野生變家種、家養(yǎng)，可使中藥資源永續(xù)利用
十二、尋找和擴大新藥源的途徑：
1、進行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源
2、根據(jù)生物的親緣關系尋找新藥源
3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源
4、以有效成分為線索，尋找和擴大新藥源。
5、以藥理篩選結合臨床療效尋找和擴大新藥源
6、從古本草中尋找或探索老藥新用途
7、以新技術、新方法擴大新藥源。
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