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醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制制度
一、準(zhǔn)入：嚴(yán)格按照《醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度》中程序提出可行性報(bào)告、
填寫《醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表》、按相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行采購(gòu)。
二、安裝與培訓(xùn)：由生產(chǎn)廠家進(jìn)行組織具有本設(shè)備安裝資質(zhì)及一定安裝經(jīng)
歷人員進(jìn)行安裝及使用培訓(xùn)，培訓(xùn)人員包括：使用科室主任、使用科室人員2名、設(shè)備維修保養(yǎng)人員。
三、建立有效的維護(hù)保養(yǎng)策略：
1、科室使用人員進(jìn)行日常保養(yǎng)；
2、醫(yī)院維保人員進(jìn)行月、季保養(yǎng)；
3、與廠家簽訂保養(yǎng)、保修合同，有使用科室及醫(yī)院維保人員監(jiān)督保修合同的執(zhí)行情況；
4、提高自修能力、警惕廠家對(duì)維修密碼的控制。
四、使用管理：
1、制定設(shè)備操作規(guī)程，嚴(yán)格按照規(guī)程操作；
2、用前檢查，只有確認(rèn)設(shè)備功能正常，才能投入臨床使用；
3、定期http://http://www.dameics.com/news/557D86D6EBA08B53.html檢測(cè)，定期檢測(cè)是對(duì)醫(yī)療設(shè)備定期進(jìn)行的維護(hù)、保養(yǎng)以及理化性能或功能的測(cè)試驗(yàn)證，需要借助于專門的檢測(cè)儀器，由相關(guān)資質(zhì)人員
完成并保存檢測(cè)記錄和粘貼檢測(cè)標(biāo)識(shí)；
4、計(jì)量檢定，對(duì)須進(jìn)行計(jì)量檢定設(shè)備嚴(yán)格按照要求檢定。
五、檔案管理：按照《醫(yī)院設(shè)備檔案管理制度》建立設(shè)備檔案。
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