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中藥房工作職責

時間:2023-05-02 16:11:14 管理制度 我要投稿
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中藥房工作職責

  作為一名中藥房的工作者,我深感到肩膀上的責任,尤其是在當下緊張的醫(yī)患關系,切實需要提升自己的職業(yè)能力,發(fā)揮自己的優(yōu)勢,減輕患者的病痛。所以,我要嚴格要求自己。下面是小編為你整理了中藥房工作職責,希望能幫助到您。

  中藥房工作職責(1)

  (一)中藥房負責人崗位職責

  1、本崗位工作應由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。熟悉國家有 關藥政法規(guī)和藥品管理、調配業(yè)務,并能解決藥品管理、調配等技術問題。

  2、在科主任的領導下,負責中藥房的業(yè)務和行政管理工作。組織參加各種會議;及時傳達上級指示,認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度,向科主任匯報本室人員的思想及工作情況。

  3、指導本室人員工作,并參加中藥調配工作,確保藥品及配方質量。搶救危重病人時.應主動配合臨床。

  4、及時了解中藥市場供應和本院中藥消耗情況,協(xié)助中藥庫房編造中藥預算采購及計劃。 主動向臨床科提供藥物信息,及時處理積壓藥品。

  5、負責毒、貴重藥品的調配、保管、統(tǒng)計等工作。

  6、負責月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

  7、組織本室人員業(yè)務學習,結合工作實際開展科研工作。

  8、負責本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。

  (二)中藥房配方人員崗位職責

  1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學專業(yè)技 術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

  2、中藥處方調配:一般應由兩名中藥師(士)同時進行,一人配方,一人負責審方核發(fā)。如只有一人獨自配方時,應嚴格按照配方程序(即審方一配方一核方)進行,加強自我校對,嚴防差錯的發(fā)生。

  審方:接到中藥處方后,應認真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時與醫(yī)師聯(lián)系,應請醫(yī)師更正或重新簽字后,方 可調配。配伍缺藥應請醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。

  配方:配方前應檢查衡器的靈敏度,配方時要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調配; 毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應符合

  要求;包煎的藥物應裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應分別包裝,大塊、堅 硬的藥物應搗碎后調配。

  核方:處方配好后,應將處方藥名與實物一一核對,并在處方上簽名,交校對人復核。校對人進行感觀檢查,進行二保(保證質量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(對藥名、對實物、對分量、對劑量),核對無誤后在藥袋上寫明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對中如有錯誤應查明原因,立即糾正。毒性中藥的調配,要嚴格審查處方, 內服和外用劑應嚴加區(qū)別,稱量準確,單獨分包,交待使用方法。

  3、發(fā)藥:在門診發(fā)藥時要核對取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關注意事項交待清楚。

  (三)中藥房煎藥人員崗位職責

  本崗位工作應由具有初中文化程度以上人員擔任。在本室負責人領導下工作。

  2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等;熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。

  3、根據(jù)氣溫和藥性,一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上,然后煎煮并掌握好火候(開 始武火,沸騰后用文火維持),不斷攪拌翻動。

  4、煎藥時間:一般藥材20~30min;解表藥及質輕的中藥15~20min;滋補藥及質重的'中藥30~60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法,以保持藥性。煎藥次數(shù) 一般2次,最好兩次煎藥量共250ml_為宜;藥液過多應蒸發(fā)濃縮。

  5、煎藥采用二聯(lián)單,藥罐、藥瓶標記相一致,避免差錯。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、 消毒后再用。煎藥罐內的藥渣一般應留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。

  6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對工作。送往科內的藥應由護士驗收并簽字,便于查對.防止差錯。登記內容為:科別、床號、病人姓名、服藥起止日期、 醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護士等。

  7、煎藥室應保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應清除積水、擦拭臺面、處理好藥渣, 檢查水、電、氣開關,做到安全。

  (四)中藥房保管員崗位職責

  1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔 任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

  2、中藥房除應符合庫房的一般要求外,應特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作;保管人員必須掌握各種藥材的變異特點,如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等;可根據(jù)具體情況,采取 適當?shù)拇胧龊帽9莛B(yǎng)護工作。

  3、中藥的入庫驗收,除對規(guī)格、真?zhèn)、?yōu)劣等全面檢驗外,還應檢驗是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

  4、中藥材入庫后,可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應做到賬物相符。

  5、庫內嚴禁煙火、會客、存放私物。庫內人員離開時,必須關好門、窗、水、電等。

  (五)門診中藥房調配核對崗位職責

  1.負責門診中藥房處方的調配、核對。

  2.配方前需先做好操作臺清潔、計量工具校準工作。

  3.配方必須按照操作規(guī)程嚴格執(zhí)行。

  4.準確稱量,嚴禁用手估量抓藥,每帖中藥及總重量誤差不得超過±5%。

  5.根據(jù)《浙江省中藥炮制規(guī)范》的規(guī)定,對處方中有先煎、后下、包煎、烊化、沖服、 另煎等特殊用法的飲片必須加于表明。

  6.配方完畢后由核對員檢查校對,確保無誤后包藥,負責校對標簽上的姓名、編號、貼 數(shù)、日期與原處方是否相符,交給窗口發(fā)藥人員發(fā)藥。

  7.稱量衡器保持清潔,放臵固定位臵,定期檢查校正。

  8.保持工作區(qū)域內衛(wèi)生整潔。

  (六)門診中藥房申領驗收崗位職責

  1.負責門診中藥飲片的申領、驗收,抽屜加藥工作。

  2.每天四點半以后在電腦上查看藥房飲片的使用情況,并申領低儲備飲片。

  3.藥物申領應根據(jù)配方的使用情況,嚴防積壓而變質。

  4.申領藥物按照其固定位臵擺放,并拆去大包裝,一律存放在相應的容器中,嚴禁浪費。

  5.根據(jù)處方的需要對配方抽屜進行加補飲片,加入抽屜的飲片不得過滿,兩抽屜間不得串味。

  6.加藥員要對藥屜進行檢查,如發(fā)現(xiàn)有走油、泥沙過多,霉變等問題,及時處理并做好報損登記工作。

  7.每月最后一天下午下班前做好電腦月結工作。

  8.做好藥房的衛(wèi)生工作。

  中藥房工作人員崗位職責(2)

  一、在科主任領導下和上級藥師指導下進行工作。

  二、按照分工,負責中藥藥品的預算、采購、請領、分類、保管及保銷、回收、登記、 統(tǒng)計和處方調配等工作。

  三、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程。調配人員收方后,要認真審核處方,按處方要求調配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時,應及時與醫(yī)師聯(lián)系,核實或調整用法、用量。

  四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥。發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應潔凈、無雜質,分戥準確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者,應予以提示。

  五、做好藥品請領計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應,收藥時按領藥單核對藥品,及時按類歸位。 六、負責責任區(qū)內的藥品質量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質,生制分清。

  七、做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負責藥品盤點工作,保證帳物相符。

  八、保持工作區(qū)內衛(wèi)生整潔。參加輪班和值班。

  中藥房工作職責(3)

  一、收方后認真審方,核對計算機所打出的清單,準確無誤后按照處方要求調配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。

  二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。

  三、飲片應潔凈、無雜質,分戥準確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負責。

  四、做好藥品請領計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應,收藥時按領藥單核對藥品,及時按類歸位。

  五、負責責任區(qū)內的藥品質量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質,生制分清中藥房人員崗位職責中藥房人員崗位職責。

  六、住院患者的.煎藥要做好相關登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時間。

  七、熟悉計算機的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負責藥品盤點工作,保證帳物相符。

  八、保持工作區(qū)內衛(wèi)生整潔中藥房人員崗位職責

  中藥房工作職責(4)

  一、在科主任領導下和上級藥師指導下進行工作。

  二、按照分工,負責中藥藥品的預算、采購、請領、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計和處方調配等工作。

  三、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程。調配人員收方后,要認真審核處方,按處方要求調配

  發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時,應及時與醫(yī)師聯(lián)系,核實或調整用法、用量中藥房人員崗位職責百科。

  四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥。發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應潔凈、無雜質,分戥準確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者,應予以提示。

  藥庫主任崗位職責(5)

  1、 堅持藥品質量第一的方針,積極實施并完成藥品使用目標及各項目任務。

  2、 宣傳和遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》,貫徹執(zhí)行有關藥品的方針政策、條例和規(guī)定,承擔本部門的質量管理工作,負責具體的分管責任。

  3、 督促檢查藥庫職工執(zhí)行崗位職責和各項制度,做好制度考核記錄。

  4、 負責健全藥庫的質量管理組織、檢查,督促執(zhí)行情況,做好藥品質量問題的處理和近期藥品的'促銷落實等工作。

  5、 把好藥品進貨數(shù)量、質量驗收關,科學計劃進貨,不斷增加新品種,調整好進貨與庫存的合理結構,力求有效管理。

  6、 以身作則,團結員工,充分調動員工的積極性。

  7、 認真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調外部公共關系。

  藥庫質量管理人員崗位職責(6)

  1、 對藥庫所售藥品具有質量否決權。

  2、 在藥庫主任的領導下,監(jiān)督檢查國家有關藥品質量的法律、法規(guī)、藥庫質量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質量管理制度考核工作。

  3、 指導藥庫人員嚴格按國家有關規(guī)定對藥品進行分類擺放。

  4、 把好藥品進貨關,檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應抽驗質量,會同驗收人員進行質量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準文號、注冊商標、批號、效期等)。

  5、 督促藥品養(yǎng)護檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質變、破損、霉變等質量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。

  6、 做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。

  7、 負責不合格藥品的堆放,并有明顯標記(標記為紅色),及時做好處理記錄、不合格來源:進貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

  8、 出現(xiàn)以下嚴重質量問題必須及時上報:

  (1) 賣錯藥品造成事故;

  (2) 進貨發(fā)現(xiàn)批量質量問題,如30%以上的大面積破損

  9、 協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應的質量問題解決了的.要有記錄、有結論。

  10、 負責收集出售藥品的不良反應情況,具體負責質量客戶正確的填寫不良反應的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應檢測中心。

  中藥房工作職責(7)

  1.負責門診中藥處方審核發(fā)藥。

  2.上班提前十分鐘開窗口,清點貴重藥品并登記做賬。

  3.負責處方的審查工作,如發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌、超劑量、用法、用量不符等問題,應與處 方醫(yī)生聯(lián)系并及時修改或確認。

  4.窗口接方后電腦輸入處方門診號,認真仔細地按國家、省物價部門規(guī)定的價格計算處方費用。

  5.核對藥物、價格,無誤后,將一聯(lián)清單交給病人作拿藥憑證,另一聯(lián)作配方憑據(jù)與處 方一起交給調配人員。

  6.安排登記代煎中藥的住院病人的姓名、編號、貼數(shù)、時間及書寫代煎標簽。

  7.核對患者取藥單的姓名、地址、編號、貼數(shù),符合后方可發(fā)藥。發(fā)藥時要耐心、細致 地解答服用方法和注意事項,無姓名編號的藥物不得發(fā)出。

  8.負責處方中有特殊用法的.小藥包配發(fā)和病人的咨詢工作。

  9.保持工作場所干凈整潔。

  中藥房工作管理制度

  (1)中藥房工作管理制度

  1.中藥處方調配人員必須上崗佩證,人員素質要求應當具有中藥士及以上藥學技術職稱 或者中藥學專業(yè)中專以上學歷。

  2.站院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

  3.中藥飲片調劑人員在調配處方時,應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽名”)或重新開具處方后方可調配,并 做好不合格、不合理的處方登記。

  4.對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行,調配時按順序從左到右,從上到下調配,嚴禁跳躍式調配,配方劑量要準確,嚴禁估量抓藥,調配完畢再 按順序自行核對,并請復核人員復核,若無誤,調劑人員、復核人員簽名以示負責。

  5.中藥飲片調配后,必須經復核后方可發(fā)出。復核人員應當由中藥師以上專業(yè)技術人員負責,要求逐項復核,發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時糾正,中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內,復核率應當達到100%。節(jié)假日或一人值班沒有復核 人員時,調劑人員應擔負復核職責,并雙簽字。

  6.含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關文件規(guī)定處理,外用藥或 超大劑量的毒性藥物炮制品,應注明用法、煎煮方法或直接交待病人,以保障用藥安全。

  7.調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生 用”的,應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經處方醫(yī)生重新審定后方可調配。

  8.處方中特殊用藥站院需臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施,嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”,經站院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。

  9.中藥飲片裝斗時要清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗、串斗,節(jié)約用藥,少落地 或不落地。保持調配臺面清潔。

  10.發(fā)藥:對收費發(fā)票,對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有 無禁忌,回答患者提出的問題。

  (2)中藥房處方管理制度

  1、處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證,藥劑科憑本院具處方權醫(yī)師開具的處方發(fā)藥(手工處方、電子處方)。

  2.具有處方權的醫(yī)師(士)本人簽字留樣調劑室.調劑室憑此接受處方,配發(fā)藥品。

  3.調配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業(yè)中專以上學歷。

  4.處方一律用鋼筆、原珠筆或碳素筆書寫,不得有涂改。必要時,醫(yī)師應在涂改處簽字 以明確職責。或電子處方。

  5.處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方, 需退回醫(yī)師處,經修改并在修改處簽字后才能調配。

  6.審方人員如實登記錯誤處方,定期報告藥劑科。

  7.處方時擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應與中成藥、西藥分開,單獨書寫。

  8.處方中的劑量一律采用阿拉伯數(shù)字書寫,稱量采用公制。中藥處方中各藥的數(shù)量應排列整齊,以防錯誤。

  9.一般處方3日為宜,7日量為限,對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長。急診處方應在處方右上角注明“急”,當日有效。門診處方有效期為3日,超過限期時,需經醫(yī)師更 改日期,重新簽字后方可調配。

  10.貴重中藥處方應逐日統(tǒng)計消耗,以便掌握庫存。

  11.調配麻醉、毒性中藥,須憑有明顯標志的毒性中藥專用處方,每日做好消耗、交班登 記。麻醉、毒性中藥的.調配、儲存管理均按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

  12.普通中藥處方應為白色,麻醉處方為淡紅色,急診處方為淡黃色,兒科處方為綠色。

  13.普通中藥處方留存1年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存2年,含麻醉中藥處方留存3年。

  14.調劑及臨床中藥專業(yè)人員有權監(jiān)督、審核處方,指導醫(yī)生合理用藥。

  (3)中藥房貴重藥品管理制度

  1.貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。

  2.凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和 丟失現(xiàn)象,按科內有關規(guī)定酌情處理。

  3.統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重 藥品應及時登記入帳,并應賬物相符。

  4.貴重藥品如有破損,應按院內規(guī)定的報損制度處理,認真清點破損藥品,填寫藥品報 損單,由科主任簽字方能上報財務科。

  5.貴重藥品一律由調劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,調配人員調配處方時,應計價準確,調配無 誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

  6.屬醫(yī)保的患者,應按現(xiàn)行制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

  7.貴重藥品應定期檢查,嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

  8.嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,嚴防偽、假、劣藥混入。

  9.每季盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

  (4)中藥加工炮制工作制度

  1.擔任中藥飲片加工炮制人員應熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規(guī)范” 加工炮制,以確保質量。

  2.購入的藥材首先應進行真?zhèn)舞b別和質量檢驗,以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。

  3.炮制要嚴格按照規(guī)定流程操作,不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫(yī)囑。炮制飲片所 需輔料的質量要符合規(guī)定。

  4.加工炮制劇毒藥材應嚴格掌握規(guī)定,炮制用過的水及輔料應妥善處理,用具要清洗干凈,以防交叉污染。

  5.炒制飲片要嚴格掌握火候;炒的要均勻,蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有 香氣。煮、蒸、煅要透。炒炭要存性,

  6.出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災。

  7.炮制場所應整潔、衛(wèi)生,有滅火裝臵、機器、用具、盛具要整潔,并應在登記冊上詳 細登紀,并簽名。藥庫應對炮制品進行質量驗收,驗收合格方可入庫。

  (5)中藥煎藥工作制度

  1.煎藥員應對工作認真負責,以確保煎藥質量。

  2.煎藥前應將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名。

  3.煎藥時應穿工作服,載口罩,注意保持個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。不得擅自離開崗位,防止藥汁煎干,煎好灌裝時應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。

  4.煎藥時要嚴格執(zhí)行操作規(guī)程:

 。1)煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右,大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量,先浸泡30~60分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間:解表藥 20分鐘左右,滋補藥40分鐘左右,一般藥30分鐘左右,均以煮沸后計時。

 。2)先煎、后下藥應按處方規(guī)定,先煎藥一般先煎15~20分鐘,后下藥一般應在煎好 前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應先煎15~25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。

 。3)湯藥煎好后要及時正確地送到病區(qū),急煎藥方應隨到、隨煎、隨送。

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