中藥驗收崗位職責(zé)（通用10篇）

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的中藥驗收崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 1

　　1、中藥材驗收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的'工作。

　　2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣，送化驗室檢驗。

　　3、對不合格的中藥材，報qa主管審核、簽署意見，部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。

　　4、負(fù)責(zé)其它物料（除中藥材）進(jìn)廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣送檢。

　　5、對檢驗不合格的其它物料，報qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部處理或退貨。

　　6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。

　　7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。

　　8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時其標(biāo)示內(nèi)容審核校對工作。

　　9、負(fù)責(zé)成品倉庫中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

　　10、努力完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 2

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗收，并作好驗收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強驗收。

　　5、對驗收合格的'藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　中藥驗收崗位職責(zé) 3

　　1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

　　3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。

　　5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的.收集、整理。

　　6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 4

　　1、主要負(fù)責(zé)公司大宗中藥材和重點藥材的采購工作

　　2、按照公司中藥材采購流程進(jìn)行制單、費用申請、采購

　　3、負(fù)責(zé)采購各流程的跟進(jìn)、管控和執(zhí)行，負(fù)責(zé)采購產(chǎn)品的成分分析和質(zhì)量控制，及時解決供貨及藥材質(zhì)量問題，在確保質(zhì)量的前提下按期完成所承擔(dān)的采購任務(wù)

　　4、負(fù)責(zé)上游供應(yīng)商的`開發(fā)與維護(hù)工作，根據(jù)業(yè)務(wù)需要，完成采購任務(wù)，控制采購成本

　　5、負(fù)責(zé)進(jìn)行市場調(diào)研和中藥材信息收集

　　6、負(fù)責(zé)開拓渠道、進(jìn)行供應(yīng)商評估，并根據(jù)市場價格，適時調(diào)整采購計劃，降低采購成本

　　7、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

　　中藥驗收崗位職責(zé) 5

　　1. 在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行中藥質(zhì)量研究工作，完成分析方法的開發(fā)和驗證;

　　2. 負(fù)責(zé)實施藥材、中間體和成品樣品的檢測及穩(wěn)定性測試工作;

　　3. 負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)的整理和確保數(shù)據(jù)記錄的完整性，并輔助項目負(fù)責(zé)人完成注冊申報資料的.撰寫;

　　4. 負(fù)責(zé)研究助理實驗操作技能的培訓(xùn);

　　5. 負(fù)責(zé)分析設(shè)備的正常、穩(wěn)定運行。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 6

　　1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片的檢驗;

　　2、負(fù)責(zé)提取物干膏、血必凈中間體的檢驗;

　　3、負(fù)責(zé)血必凈注射液中間體、半成品以及成品檢驗(微生物、無菌和動物實驗除外);

　　4、負(fù)責(zé)檢驗相關(guān)記錄的及時、規(guī)范填寫;

　　5、負(fù)責(zé)本崗檢驗物品的申購、相關(guān)儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及驗證工作;

　　6、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗方法的'確認(rèn)和驗證工作;

　　7、負(fù)責(zé)相關(guān)區(qū)域衛(wèi)生、安全以及各類物品擺放及標(biāo)識到位;

　　8、完成崗位主管交辦的臨時性工作;

　　中藥驗收崗位職責(zé) 7

　　1. 負(fù)責(zé)藥房藥品的出庫、入庫管理;

　　2. 對藥品進(jìn)行日常登記，及時補充藥物;

　　3. 負(fù)責(zé)藥師配藥等工作;

　　4. 為患者提供咨詢服務(wù)，解答患者難題;

　　5. 查看保質(zhì)期，清除過期藥物。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 8

　　（一）在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　（二）按照分工，負(fù)責(zé)藥品的'預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

　�。ㄈ�）主動深入科室，征求意見，木斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　（四）擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

　�。ㄎ澹┱J(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。

　�。�六）經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 9

　　一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購、請領(lǐng)、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配等工作。

　　三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時，應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系，核實或調(diào)整用法、用量。

　　四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。

　　五、做好藥品請領(lǐng)計劃，及時補充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品，及時按類歸位。

　　六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

　　七、做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作，保證帳物相符。

　　八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。參加輪班和值班。

　　中藥驗收崗位職責(zé) 10

　　1. 負(fù)責(zé)實施項目的處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn);

　　2. 協(xié)助參與生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的.放大生產(chǎn)、工藝驗證工作;

　　3. 負(fù)責(zé)按照要求做好原始記錄并撰寫研究報告;

　　4. 負(fù)責(zé)工藝研究相關(guān)申報資料的形式審核;

　　5. 負(fù)責(zé)制劑實驗室和設(shè)備的維護(hù)管理;

【中藥驗收崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

驗收員崗位職責(zé)05-09

驗收方案09-13

驗收申請的報告11-30

驗收會議紀(jì)要03-25

竣工驗收施工總結(jié)02-10

驗收承諾書02-11

驗收報告02-04

工程竣工驗收方案09-14

竣工驗收報告09-17