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檢驗(yàn)科試劑管理制度（通用11篇）
在現(xiàn)在社會(huì)，接觸到制度的地方越來越多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家整理的檢驗(yàn)科試劑管理制度，希望能夠幫助到大家。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 1
1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要，從節(jié)約的.原則出發(fā)，每月向科主任申報(bào)所需試劑，列入請(qǐng)購單內(nèi)，由科主任負(fù)責(zé)處理。
2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好請(qǐng)購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。
3.所有試劑的請(qǐng)購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正常，有批準(zhǔn)文號(hào)，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 2
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報(bào)所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號(hào)。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的'保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 3
根據(jù)xx醫(yī)【20xx】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)xx醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標(biāo)
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。
二、管理方法
1、設(shè)立兼職管理員
倉庫管理員：xxx
軟件操作員：xxx
工作完成好的，每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)xx元。
2、試劑申購
每月上旬盤點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對(duì)庫存。
5、試劑報(bào)損
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測(cè)功能，在保證試劑供應(yīng)的.前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損，由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點(diǎn)
試劑每月5號(hào)前盤點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫明細(xì)表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺(tái)冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 4
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 5
1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的'試劑。
4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請(qǐng)示分管院長，才能更換。
5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。
6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 6
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購補(bǔ)購。
3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人（一般為組長）簽名。
4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的`申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 7
一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。
二、設(shè)備科在采購試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請(qǐng)購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫管員到場(chǎng)共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。
六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。
十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的.輻射損害。
十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。
十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 8
1、 目的
確保化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確與化驗(yàn)室安全。
2、 適用范圍
適用于xxx化驗(yàn)室對(duì)各種試劑藥品的管理。
3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定
3.1化學(xué)藥品貯存
3.1.1 較大量的化學(xué)藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。
3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質(zhì)。
3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風(fēng)，避免煙火。
3.2 試劑溶液貯存
3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰、絕對(duì)不允許容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。標(biāo)簽大小與瓶子相稱，標(biāo)簽應(yīng)書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標(biāo)準(zhǔn)溶液還應(yīng)寫明標(biāo)定日期、有效期、標(biāo)定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項(xiàng)目分組存放。
3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。
3.2.2.1 無機(jī)試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。
3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
3.2.2.3 一般有機(jī)試劑按官能團(tuán)分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。
3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。
3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細(xì)口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危險(xiǎn)藥品管理
3.3.1 危險(xiǎn)品的貯存應(yīng)干燥、通風(fēng)良好。
3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。
3.3.3 危險(xiǎn)品應(yīng)分類隔開貯存，量較大應(yīng)隔開房間貯存，量小時(shí)亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開貯存。
3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲(chǔ)存于有干燥黃沙的柜中。
3.3.6 相互接觸能引起爆炸的.不同危險(xiǎn)品，應(yīng)分開存放，絕對(duì)不能混存。
3.3.7 貯存室應(yīng)嚴(yán)禁煙火。
3.3.8 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識(shí)。
3.3.9 危險(xiǎn)品分類見附錄1
4、 基本操作規(guī)定
4.1安全操作
4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對(duì)不可以在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。
4.1.2 禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當(dāng)茶具使用。
4.1.3 稀釋硫酸時(shí)必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。
4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時(shí)瓶口不要對(duì)人，最好在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
4.1.5 易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或砂浴中進(jìn)行，避免明火。
4.1.6 裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要及時(shí)，對(duì)于需要長時(shí)間放置穩(wěn)定后方能標(biāo)定的溶液，更要提早準(zhǔn)備。
4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，并要求認(rèn)真填寫記錄表格。
4.2.3 配制中所用到的基準(zhǔn)物必須烘干至恒重，并準(zhǔn)確稱量。
4.2.4 標(biāo)定時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測(cè)定結(jié)果的的平均值為測(cè)定值。在運(yùn)算過程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報(bào)出結(jié)果取四位有效數(shù)字。
4.2.5 制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的相對(duì)擴(kuò)展不確定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。
4.2.7 配制和標(biāo)定溶液的水，在沒有注明其它要求時(shí)，應(yīng)符合GB 6682中三級(jí)水的規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。
4.2.8 所有已標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須在瓶外貼上標(biāo)簽，并注明名稱、濃度有效期、標(biāo)定者及標(biāo)定日期。瓶上原有的標(biāo)簽須撕下。
4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時(shí)間一般不超過兩個(gè)月。當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。
4.2.10標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時(shí)的濃度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定、直接制備和使用時(shí)若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進(jìn)行補(bǔ)正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時(shí)，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。
4.3.3 裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，先用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定時(shí)速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時(shí)要求視線與液面刻度齊平。
4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機(jī)溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 讀數(shù)時(shí)要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標(biāo)線相切處刻度值。
4.4.3 放液時(shí)，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標(biāo)簽，專管專用。
4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 9
1 、為了加強(qiáng)試劑倉庫劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。
2、審批和采購
2.1根據(jù)小試需要，上報(bào)公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機(jī)關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購買證;
2.2供應(yīng)部門要嚴(yán)格把關(guān)，不購買違法經(jīng)營單位的.試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。
3 、儲(chǔ)運(yùn)條件
儲(chǔ)存于陰涼通風(fēng)的倉庫內(nèi)，遠(yuǎn)離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放，劇毒物品要用保險(xiǎn)箱或未用鐵箱保管，實(shí)行雙人雙鎖，倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。
4、領(lǐng)用規(guī)定
1、出庫需使用單位負(fù)責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉庫填寫劇毒物品使用登記表;
2、使用時(shí)必須兩人以上在場(chǎng)，穿戴好防護(hù)用品，取用后登記使用情況并簽名;
3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝;
4、剩余物品必須退回倉庫。
5、未盡事宜參照公安機(jī)關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 10
1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。
2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。
3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。
4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。
7.任何人不得使用過期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。
8.過期、失效、無標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的.化學(xué)試劑可報(bào)廢。
9.報(bào)廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿后報(bào)請(qǐng)材料員處理。
檢驗(yàn)科試劑管理制度 11
1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。
2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。
3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。
4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的'方法配制和儲(chǔ)存。
5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。
6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時(shí)，絕不可將瓶口對(duì)著自己或他人。
9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類試劑。
10、一切有毒廢液必須通過適當(dāng)處理后棄去，嚴(yán)禁隨意倒入下水道。
11、稀釋濃硫酸時(shí)，必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對(duì)不許將水倒入濃硫酸中。
12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴(yán)禁使用過期失效的試劑。
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